金秋送爽，正是求知好时节！恰逢绘谱学堂六周年，与您共启学术新篇章。六载深耕，绘谱学堂始终致力于搭建高水平的学术交流平台，已成功举办70+场线上专题学术讲座，诚挚感谢70+位嘉宾和科研同仁们的一路同行！绘谱学堂六年来秉持 “技术前沿性、机制深度性、功能验证性、转化实用性”，特邀70+位在国际权威期刊发表原创高分论文的第一/通讯作者进行线上分享，全面解锁肝病、糖尿病与肥胖、饮食、神经退行性疾病、消化性疾病、肿瘤、中医药等多种疾病研究方向的奥秘，学术干货满满哦！
六周年特别回馈
我们系统梳理了往期绘谱学堂的课程内容，精心为大家准备了专题课程合辑大礼包，非酒精性脂肪肝、糖尿病/肥胖、肿瘤/癌症、消化道疾病、神经系统疾病、中医药研究、脂质组与脂肪酸、代谢流实验设计与应用、代谢组学数据获取与应用九大专题，全方位满足不同研究方向的需求，为各位研究者们献上一份学术厚礼，开启您的 “精准学术充电” 之旅吧！
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活动时间
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代谢流实验设计与应用专题内容回顾
当我们困惑于免疫细胞为何在特定微环境下性情大变；癌细胞如何通过代谢诡计’疯狂增殖；不同肿瘤对同一代谢物为何反应天差地别，当传统静态研究难以捕捉代谢网络的动态调控规律——代谢流技术正成为破解这些复杂生物医学难题的 “金钥匙”，为生理稳态维持与疾病机制解析提供动态、定量的 “代谢图谱”。无论是探索急性肺损伤的炎症代谢根源、挖掘癌症治疗的代谢靶点，还是设计从细胞到活体的多维度代谢实验，代谢流技术都能突破静态研究局限，带我们穿透代谢表象，直击疾病发生发展的核心机制，为临床转化研究与精准治疗方案开发注入全新动能！
《衣康酸促进肺泡巨噬细胞炎症反应加重急性肺损伤》——单梦田 同济大学附属东方医院
衣康酸竟能“逆转”免疫细胞命运，加剧急性肺损伤！研究发现，这一代谢物可促使肺泡巨噬细胞释放IL-6、IL-1β等炎性因子，并激活NLRP3炎症小体。此外，微环境具有“重编程”效应——当骨髓来源巨噬细胞进入肺泡后，其对衣康酸的反应由抗炎逆转为促炎。而其衍生物如二甲基衣康酸、4-辛基衣康酸却表现出截然不同的抗炎特性，提示其临床应用前需评估在不同组织驻留巨噬细胞中的作用。
参考文献：Shan M, Zhang S, Luo Z, et al. Itaconate promotes inflammatory responses in tissue-resident alveolar macrophages and exacerbates acute lung injury. Cell Metab. 2025;37(8):1750-1765.e7. doi:10.1016/j.cmet.2025.05.012
《内源性果糖代谢促进癌症进展》——赵晴 上海市第六人民医院
肿瘤细胞通过多元醇途径将葡萄糖转化为果糖，从而获得比葡萄糖更高效的能量与生物合成支持。果糖代谢显著增强乳酸生成并推动Warburg效应，进一步促进肿瘤增殖和迁移。关键酶AKR1B1通过调控细胞周期和RhoA-ROCK2信号通路，引导癌细胞发生阿米巴样运动与侵袭。本研究揭示了内源性果糖代谢是肿瘤代谢重组的关键环节，也指明AKR1B1可作为潜在治疗靶点。
参考文献：Zhao Q, Han B, Wang L, et al. AKR1B1-dependent fructose metabolism enhances malignancy of cancer cells. Cell Death Differ. 2024;31(12):1611-1624. doi:10.1038/s41418-024-01393-4
《揭示果糖代谢作为治疗胰腺癌的潜在靶点》——王成强 香港浸会大学
靶向果糖代谢，或成胰腺癌治疗新突破口！研究显示，胰腺癌可通过GLUT5受体摄取果糖，或经AKR1B1通路自行合成果糖，显著增强糖酵解、加速血管生成及肿瘤增殖。药物干预果糖代谢（如使用2,5-AM）可有效抑制肿瘤发展，并与抗血管药物呋喹替尼协同增效，显著抑制肿瘤生长与新生血管形成，为胰腺癌的联合治疗提供了新的代谢视角与实用方案。
参考文献：Wang C, Wang L, Zhao Q, et al. Exploring fructose metabolism as a potential therapeutic approach for pancreatic cancer. Cell Death Differ. 2024;31(12):1625-1635. doi:10.1038/s41418-024-01394-3
《谷氨酰胺代谢流在结肠癌研究中的应用》——郝宇钧 上海市肿瘤研究所
谷氨酰胺为何成为结肠癌的“代谢引擎”？报告从从癌基因信号转导与肿瘤代谢关联、代谢流技术在体外肿瘤细胞、小鼠皮下及原位种植肿瘤模型等多种模型中的应用，以及限制代谢流的肿瘤靶向治疗三方面进行详细阐述，指出谷氨酰胺是三羧酸循环代谢物重要来源，其代谢流速率在结肠肿瘤中显著增强，可通过该代谢流了解结肠癌病变，强调了模型选择对实验结果的影响，为靶向谷氨酰胺代谢的干预策略提供依据。
参考文献：
1. Zhang Y, Ng P K S, Kucherlapati M, et al. A pan-cancer proteogenomic atlas of PI3K/AKT/mTOR pathway alterations[J]. Cancer cell, 2017, 31(6): 820-832. e3.
2. Samuels Y, Wang Z, Bardelli A, et al. High frequency of mutations of the PIK3CA gene in human cancers[J]. Science, 2004, 304(5670): 554-554.
3. Hao Y, Samuels Y, Li Q, et al. Oncogenic PIK3CA mutations reprogram glutamine metabolism in colorectal cancer[J]. Nature communications, 2016, 7(1): 11971.
4. Zhao Y, Zhao X, Chen V, et al. Colorectal cancers utilize glutamine as an anaplerotic substrate of the TCA cycle in vivo[J]. Scientific reports, 2019, 9(1): 19180.
《代谢流实验设计与研究案例应用》——张晖 广东工业大学
如何精准捕捉细胞代谢的“动态轨迹”？报告聚焦代谢流实验关键环节：包括稳定同位素示踪剂选择、代谢物检测方法、示踪剂加入方式，并结合具体研究案例分享实践经验，为相关研究设计和开展代谢流实验提供参考，系统解析实验中的实用技巧与常见挑战，为研究者提供从设计到执行的全流程参考。
参考文献：
1. Fan TW, Kucia M, Jankowski K, et al. Rhabdomyosarcoma cells show an energy producing anabolic metabolic phenotype compared with primary myocytes. Mol Cancer. 2008;7:79. Published 2008 Oct 21. doi:10.1186/1476-4598-7-79
2. Achreja A, Zhao H, Yang L, et al. Exo-MFA–a 13C metabolic flux analysis framework to dissect tumor microenvironment-secreted exosome contributions towards cancer cell metabolism[J]. Metabolic engineering, 2017, 43: 156-172.
3. Kim J, Lee H M, Cai F, et al. The hexosamine biosynthesis pathway is a targetable liability in KRAS/LKB1 mutant lung cancer[J]. Nature metabolism, 2020, 2(12): 1401-1412.
《代谢流分析在生物医学中的应用》——张晖 广东工业大学
从代谢流简析、生物医学领域应用特点及前沿案例研究三方面详细阐述，针对技术难点说明如何设计和开展代谢流实验，涵盖线粒体丙酮酸载体调节底物利用、哺乳动物细胞胞质与线粒体 NADPH 代谢追踪等多领域应用案例，揭示代谢流技术在解析生理与疾病机制中的强大能力，为复杂生物医学问题提供了从 “静态定性” 到 “动态定量” 的研究路径，助力深入挖掘代谢网络与生命活动、疾病发生的内在关联。
参考文献：
1. Vacanti N M, Divakaruni A S, Green C R, et al. Regulation of substrate utilization by the mitochondrial pyruvate carrier[J]. Molecular cell, 2014, 56(3): 425-435.
2. Lewis C A, Parker S J, Fiske B P, et al. Tracing compartmentalized NADPH metabolism in the cytosol and mitochondria of mammalian cells[J]. Molecular cell, 2014, 55(2): 253-263.
3. Schnelle M, Chong M, Zoccarato A, et al. In vivo [U-13C] glucose labeling to assess heart metabolism in murine models of pressure and volume overload[J]. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology, 2020.
4. Zhang H, Badur M G, Divakaruni A S, et al. Distinct metabolic states can support self-renewal and lipogenesis in human pluripotent stem cells under different culture conditions[J]. Cell reports, 2016, 16(6): 1536-1547.
5. You X, Tian J, Zhang H, et al. Loss of mitochondrial aconitase promotes colorectal cancer progression via SCD1-mediated lipid remodeling[J]. Molecular Metabolism, 2021, 48: 101203.
6. Zhang R, Kang Y, Zhang R, et al. Occurrence, source, and the fate of antibiotics in mariculture ponds near the Maowei Sea, South China: Storm caused the increase of antibiotics usage[J]. Science of The Total Environment, 2021, 752: 141882.
7. Whiteley A S, Thomson B, Lueders T, et al. RNA stable-isotope probing[J]. Nature Protocols, 2007, 2(4): 838-844.
8. Berry D, Loy A. Stable-isotope probing of human and animal microbiome function[J]. Trends in microbiology, 2018, 26(12): 999-1007.
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学科覆盖广：讲座内容涵盖肠道菌群与宿主互作、癌症微环境调控、心血管代谢机制、神经退行性疾病分子标志物、膳食干预与健康、中药多组学整合分析、畜牧微生物组应用等热点方向。
技术前沿性强：分享多组学联合分析、同位素示踪代谢流技术、代谢网络建模、临床转化研究等创新方法学。
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